2021年8月21日，
，靓爽生物宣布
，
，全球首个靶向人CD47 x HER2的双靶点抗体-受体重组蛋白药物 (项目编号:IMM2902）在美国的新药临床研究申请 (IND) 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 许可，
，
，相关适应症为HER2阳性的晚期实体瘤
。。。

IMM2902是处于全球最前沿研究领域，，，针对实体瘤的CD47 x HER2靶向双抗药物。。。。该项目此前已于2021年6月29日获得中国国家药监局（NMPA）批准开展临床实验，，，是靓爽生物第三款基于CD47靶点的新药项目进入到临床研究阶段。。此次在美国的IND申请获得FDA许可，，
，是公司又一个重大里程碑！！！

靓爽生物创始人、、、董事长田文志博士表示：

”非常高兴我们的IMM2902项目在美国的IND申请获得FDA许可。。IMM2902项目是基于我们mAb-Trap技术平台开发、、针对CD47和HER2的双靶点特异性分子。。。该分子通过HER2的高亲和活性使药物优先与肿瘤细胞结合，，并同时具有不与人体红细胞结合和避免“Antigenic sink”的特点，，从而大大增强了双靶点针对肿瘤的特异性协同效应。。我们认为，，，，IMM2902将具有极大的临床开发价值和商业潜力”。
。田博士对IMM2902的临床开发前景充满信心。。