2021年6月30日，，
，，靓爽生物宣布
，，，全球首个靶向人CD47xHer2的双靶点抗体-受体重组蛋白药物(项目编号:IMM2902）获得国家药监局(NMPA)临床试验批准。。
。。这是靓爽生物第三款基于CD47靶点的新药项目进入到临床研究阶段，
，也是全球最前沿的针对实体肿瘤的CD47靶向双抗药物
。。这是公司又一个重大里程碑！！

靓爽生物创始人、、、、董事长田文志博士对IMM2902的临床开发前景充满信心
：

“非常高兴得知我们的IMM2902项目临床试验申请获得NMPA批准，，IMM2902项目是基于我们mAb-Trap技术平台开发的、
、、、针对CD47和Her2的双靶点特异性分子，，，
，通过Her2的高亲和活性使得药物优先与肿瘤细胞结合，，，同时保留了不与人红细胞结合及避免了“Antigenic sink”，，，
，等特点，，，，大大加强了双靶点肿瘤特异性协同效应
。。。我们认为，，，
，IMM2902将有极大的临床开发价值。。”