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靓爽生物CD47/CD38双抗临床前研究成果在《Frontiers in Immunonloy》上发表
2024-06-26
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2024年6月26日,,靓爽生物生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“靓爽生物”,,,香港交易所股票代码:01541.HK)研究团队,,将CD47/CD38双抗(项目编号:IMM5605)临床前研究成果以Combining CD38 antibody with CD47 blockade is a promising strategy for treating hematologic malignancies expressing CD38 为题在《Frontiers in Immunonloy》期刊上发表。。。

(复制文章链接或点击底部阅读原文:https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2024.1398508/full


CD38和CD47广泛表达于许多血液恶性肿瘤,,,,包括多发性骨髓瘤(MM)、、、、B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)、、、B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)和B细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)。。。研究中我们评估了CD38/CD47双特异性抗体(BsAbs)的抗肿瘤活性。。

基于“mAb-tarp”平台开发的靶向CD38和CD47的双特异性抗体在体外和体内均具有较强的肿瘤杀伤能力。。。由于双特异性抗体与CD47的亲和力较低,,与CD38的亲和力较高,,,,与红细胞无亲和力,,,,并且不诱导红细胞凝集。。因此我们预测,,,针对CD38和CD47靶点双特异性抗体是安全的,,并且具有令人满意的临床疗效。。。。

靓爽生物创始人、、、、董事长

田文志博士表示:

   “非常高兴看到我们IMM5605项目临床前研究成果在《Frontiers in Immunonloy》上发表。。。IMM5605是一款针对CD38和CD47靶点的双特异性抗体-受体重组蛋白。。。。我们的研究结果表明,,,,同时靶向CD38和CD47两个靶点,,,,可以进一步加强先天免疫细胞(巨噬细胞和NK细胞)对肿瘤细胞的杀伤作用,,与CD38单抗相比具有更为优越的抗肿瘤疗效。。。。另外,,,,通过去除浆细胞,,,,预期对自身免疫性疾病(比如SLE)也应具有较好疗效。。我们认为,,,,IMM5605具有极大的临床开发价值,,,我们将积极推进临床试验研究,,,,争取早日推向市场,,,从而早日造福于广大癌症及自免疾病患者。。。。”



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