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    2025 WCLC | 靓爽生物珀维拉芙普α(IMM2510)针对经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌I期临床研究入选壁报展示
    2025-08-11
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     2025年8月11日,,靓爽生物生物医药技术 (上海) 股份有限公司 (简称“靓爽生物”,,,香港交易所股票代码:01541.HK) 宣布,,公司将于当地时间9月6日-9日在西班牙巴塞罗那举行的2025年世界肺癌大会(WCLC)上,,以壁报形式公布珀维拉芙普α (IMM2510) 针对经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌I期临床研究进展。。。



     

    靓爽生物珀维拉芙普α (IMM2510) 入选2025 WCLC的摘要信息如下:



    lMM2510, an Anti-PD-L1/VEGF Bispecific Antibody Fusion Protein for Advanced IO-treated SQ-NSCLC: A Phase I Study

    PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510针对经免疫治疗的鳞状非小细胞肺癌 (SQ-NSCLC) 的I期临床研究


    展示形式:壁报展示

    摘要编号:4792


    会议环节: P3.12 - 转移性非小细胞肺癌 - 靶向治疗


    日期:202599 (周二)

    展示时间:上午10:00 - 11:30


    ● IMM2510在中国实体瘤患者中的I期临床研究显示出积极的疗效信号和良好的安全性,,,,尤其是在既往接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗且失败的鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)患者中。。。这些结果将在2025年世界肺癌大会(WCLC)上展示。。。。

    ● IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床试验正在中国顺利招募患者。。截至2025年7月1日,,整体可评估人群中最佳客观缓解率(ORR)为62%,,其中鳞状NSCLC患者的最佳ORR为80%。。。该疗法的安全性可耐受且可控,,,支持进一步临床开发。。。目前计划开展III期临床试验。。。更多相关研究成果,,将在未来的国际学术会议上进行发表。。。

    ● IMM2510单药治疗复发/难治性实体瘤的I期临床试验计划于2025年下半年在美国启动。。。

    (以上IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床数据为公司此前已披露信息,,未在此次WCLC发表;壁报摘要的详细内容将在会议上进行展示。。。。






    靓爽生物创始人、、董事长、、CEO兼CSO,,,,

    田文志博士表示:

        “非常高兴IMM2510的临床研究入选2025 WCLC壁报展示。。。。这不仅是对IMM2510潜力的认可,,,更是对我们团队多年来坚持创新和不懈努力的肯定。。。我们始终坚信,,通过科学驱动的创新研发,,,,能够为患者带来更有效的治疗方案。。。。未来,,,我们将继续推进IMM2510的临床研究,,,,探索其在更多适应症中的应用潜力,,,,为全球癌症患者带来更多希望。。”



    靓爽生物首席医学官,,,,

    吴诸丽女士表示:

        IMM2510单药治疗免疫治疗失败的晚期鳞状非小细胞肺癌患者中,,展现出令人鼓舞的临床疗效和易于管理的安全性,,,同时,,,IMM2510联合化疗在一线NSCLC中也展示了积极的临床疗效信号,,,我们将不遗余力加速推进IMM2510的临床开发,,非常期待IMM2510将来成为广大癌症患者新的治疗选择。。。。


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