“今天对我们公司而言
，，，作为公司的核心产品的IMM01联合替雷利珠单抗针对PD-(L)1单抗难治的cHL适应症Ⅲ期临床研究方案获得CDE许可, 是个极其重要的里程碑。。。IMM01 产品2个临床II期研究结果均获得了2024年ASCO认可和肯定，
，2篇被接受为口头报告。。。。在IMM01产品的临床开发布局上，，，，我们进行了差异化布局，，针对既往PD-(L)1抗体治疗失败后的cHL这一未满足的医学需求，，，我们的联合治疗模式可以克服既往PD-(L)1抗体治疗耐药
，，且体现了去化疗治疗的优势，，可以避免化疗药带来的长期毒性以及给患者带来长期生存质量优势。。。。此外，，，目前疗效数据对比去年7月递交ASH会议摘要时有进一步提高，
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，针对cHL适应症出现了更好的疗效反应(ORR/CR)。。今天该临床注册III期研究方案获得CDE的批准，，，，表明IMM01 的临床开发全面进入了注册研究阶段，，这是全球首款针对CD47靶点进行开发cHL注册适应症的大分子药物。。
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。目前我们团队已经做好了启动工作的准备。。我们期待快速地推进IMM01产品的临床开发，，为广大肿瘤患者治疗带来全新的治疗选择，，，，解决未满足的临床需求。。。。”