IMM0306是全球首个进入临床试验阶段的CD47xCD20双靶点特异性分子，
，，公司目前已对这一产品进行了全面布局
。。。近日，，
，，(分别是IMM0306治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL) 的临床I期初步研究成果，，，，以摘要(Abstract)形式展示；另外一篇IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤(FL)及边缘带淋巴瘤(MZL)的临床Ib期研究成果以在线发表形式展示)。。

目前IMM0306单药在多个适应症上均观察到突出的疗效(包括以FL和MZL为主的惰性淋巴瘤以及临床上最常见的侵袭性淋巴瘤DLBCL)
。
。
。。在针对复发或难治性B细胞淋巴瘤的I期临床研究中，，，IMM0306单药显示出令人鼓舞的有效性和良好的安全特性，
，，
，8个剂量组中均没有观察到DLT。。。。从0.8mg/kg开始至2.0mg/kg等四个剂量组，，，，已观察到了5例CR，
，5例PR, 治疗复发难治性FL 的ORR 达到41%
。。
。同时，，，
，所有患者均没有报告细胞因子风暴毒性。
。。

2023年6月，，， IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的Ib/IIa期临床试验完成首例受试者入组给药。。。。今年3月，，，，经过安全审核委员会SRC讨论一致同意1.6mg /kg QW 作为IMM0306联合来那度胺治疗晚期复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的RP2D剂量进入II期进一步开发。。

此外，，，，IMM0306已获得中国、、、、美国及日本专利授权
，，，，欧洲专利批准
，，，巩固了靓爽生物在CD47靶点药物开发和双特异性抗体研究梯队的领跑地位。。。